您好,欢迎来到京津冀协同发展数据库!
全 文
  • 全文
  • 标题
  • 作者
  • 关键词
  • 摘要

北京市高风险品种药品生产企业监管问题分析与对策研究

作  者:袁林 秦良伟 何鸣
出版日期:2010年01月
报告页数:9 页
报告大小:1.32MB
报告字数:8705 字
所属丛书:北京蓝皮书
浏览人数: 下载次数:

文章摘要

药品注射剂、血液制品、疫苗等是极易引起致死致残事故的高风险品种药品,做好高风险品种药品生产企业的监管工作是药品监管的重中之重。目前,北京市高风险品种药品的生产质量基本稳定,但总的形势并不容乐观,安全风险依然存在。针对当前高风险品种药品生产监管现状,应当从监管制度、技术、人员等方面采取九项措施予以完善。

作者简介

袁林:袁林,北京市药品监督管理局副局长,副主任药师,研究方向:药品监管

秦良伟:秦良伟,北京市药品监督管理局储备处处长,副主任医师,研究方向:药品监管

何鸣:何鸣,北京市药品监督管理局政策法规处主任科员,法学博士,研究方向:行政法学、药品监管。